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    La FDA acorta el intervalo para la dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 Moderna a cinco meses

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    La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. enmendó la autorización de uso de emergencia (EUA) de la vacuna Moderna COVID-19 para acortar el tiempo entre la finalización de una serie primaria de la vacuna y una dosis de refuerzo a al menos cinco meses para las personas mayores de edad.

    «El país se encuentra en medio de una ola de la variante omicron altamente contagiosa, que se propaga más rápidamente que el virus SARS-CoV-2 original y otras variantes que han surgido», dijo Peter Marks, MD, Ph.D., director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA. “La vacunación es nuestra mejor defensa contra COVID-19, incluidas las variantes circulantes, y acortar el tiempo entre la finalización de una serie primaria y una dosis de refuerzo puede ayudar a reducir la inmunidad menguante. La acción de hoy también aporta consistencia en el momento de la administración de una dosis de refuerzo entre las vacunas de ARNm disponibles. Alentamos a todos a que se vacunen; nunca es demasiado tarde para recibir la vacuna o refuerzo COVID-19″.

    Los efectos secundarios informados con más frecuencia por las personas que recibieron una dosis de refuerzo de la vacuna Moderna COVID-19 después de completar una serie primaria de dos dosis fueron dolor, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección, así como fatiga, dolor de cabeza, músculos o articulaciones. dolor y escalofríos. Las hojas de datos para destinatarios y cuidadores y para proveedores de atención médica incluyen información sobre los posibles efectos secundarios, así como los riesgos de miocarditis y pericarditis.

    La enmienda a la EUA fue otorgada a ModernaTx Inc.

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